+49 176 722 37 999Был обнаружен новый подтип рассеянного склероза. Ученые надеются, что это открытие может однажды привести к индивидуальному лечению людей с этой болезнью. Исследователи из Огайо полагают, что их открытие проливает свет на патогенетические механизмы болезни.
Команда называет вновь обнаруженный подтип миелокортикальной РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ (MCMS). Исследование было опубликовано в журнале Lancet Neurology . При миелокортикальном РС наблюдается гибель нервных клеток, которая не сопровождается повреждением миелиновых оболочек, что является традиционным признаком РС. В новом исследовании исследователи изучили вскрытие ткани головного мозга 100 человек с РС. Никаких признаков демиелинизации не было обнаружено в 12 мозгах.
Затем было выполнено микроскопическое сравнение этих 12 мозгов с 12 мозгами, показывая традиционные признаки демиелинизации РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА, а также мозг людей, у которых не было неврологического заболевания. Мозг, впоследствии классифицированный как миелокортикальный РС, и у тех, у кого проявляются признаки демиелинизации, были поражения, типичные для РС в миелоне и в коре головного мозга. Но только часть мозга имела повреждения в белом веществе мозга, которое содержало миелин.
Авторы приходят к выводу, что нейродегенерация и демиелинизация являются функциями РС, которые могут происходить отдельно, и что необходимы новые методы визуализации, чтобы точно различать эти отдельные подтипы у живых пациентов.
«Мы надеемся, что эти результаты приведут к новым специализированным стратегиям лечения пациентов с различными формами РС. Это исследование открывает новую арену для исследования рассеянного склероза»