Во время исследований у неизлечимо больных пациентов развились антитела к раку через вакцины. 10 из 24 пациентов или 41% экспериментаторов так хорошо боролись со своим раком, что могли продлить свою жизнь на шесть месяцев.
Один пациент выжил в течение трех лет. Исследователи надеются, что с ранним введением вакцины во время лечения рака, прежде чем иммунная система будет разрушена химиотерапией и облучением, последствия будут еще более лучшими.
Пока что лечение не показывает признаков токсичности или даже минимальных побочных эффектов.
Освобождение вирусной армии
Однако наиболее важный вывод экспериментов состоит в том, что вирусы можно обучить атаке рака с двойной пользой. Во-первых, эти вирусы, называемые онколитическими вирусами , могут непосредственно атаковать опухолевые клетки , а затем они могут массово размножаться в инфицированных клетках, вызывая их взрыв. Последующее разрушение опухоли задействует иммунные клетки организма,
Как и в случае иммунотерапевтических вакцин, лечение онколитическими вирусами может созда
ть длительную и надежную защиту, которая обучает иммунную сист
которые теперь могут распознавать раковые клетки и атаковать их всеми возможными инструментами, которые они имеют в своем арсенале.
ему атаковать рак в течение нескольких месяцев или даже лет.
Текущие эксперименты по использованию онколитических вирусов переходят в три категории лечения — вирус, иммунотерапия против смертельной формы рака мозга, называемой глиобластомой. Наркотиками бортезомиба уменьшают рост опухоли и усиливает эффект лучевой и химиотерапии, связано это с модифицированным онколитической вирусом простого герпеса, и иммунотерапии, который в данном случае является вливанием иммунных клеток.
В исследовании бортезомиб и модифицированный вирус герпеса разрушают опухолевые клетки посредством процесса, называемого некроптозом . Это приводит к высвобождению возбуждающих молекул, которые перенаправляют усилия иммунных клеток на борьбу с раком, чтобы распознать и искоренить угрозу рака.